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Brand: Editorial Comares
EAN: 9788498365849
MPN: 9788498365849
Categoría: Libros y revistas
Libro: ERROR SANITARIO Y SEGURIDAD DE PACIENTES. (978-84-9836-584-9) de Larios Risco, David (Editorial Comares ) Comprar Libros de Otros .. 0 PRóLOGO . Rodrigo Gutiérrez Fernández LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y EL RECONOCIMIENTO DEL ERROR EN EL áMBITO SANITARIO . David Larios Risco SISTEMAS DE NOTIFICACIóN Y REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS EN EL DERECHO COMPARADO . Federico De Montalvo Jskelinen, Javier Moreno Alemán y Javier Sanz Martín 1. Regulación sectorial sobre seguridad de los pacientes . 1.1. Medicamentos . 1.2. Sangre y productos derivados . 1.3. Muestras y tejidos humanos . 1.4. Tecnología . 1.5. Vacunas . 1.6. Ensayos clínicos . 2. Regulaciones sobre comunicación de determinados sucesos adversos con resultado grave o muy grave . 3. Nuevas regulaciones generales sobre la comunicación de sucesos adversos en la asistencia sanitaria . 3.1. En función de la definición y estandarización de los sucesos adversos . 3.2. Sistemas imperativos vs. Sistemas voluntarios . 3.3. Requisitos de comunicación, obligación de realizar un análisis causa-raíz y de diseñar e implementar un plan de acción . 3.4. Protección jurídica del comunicante . 3.5. Protección de datos y anonimato del paciente . 3.6. Organismos comunicantes y órganos a los que comunicar . 3.7. Tiempos y medios de comunicación . 3.8. Publicidad de los resultados . 3.9. Sanciones en caso de incumplimiento de las obligaciones establecidas . 4. Conclusiones . MARCO ORGáNICO Y FUNCIONAL DE UN REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS PARA EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD . David Larios Risco 1. ámbito subjetivo . 2. ámbito objetivo . 3. Terminología . 4. El proyecto de Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente de la Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente . 5. Registros sectoriales de sucesos adversos en el Sistema Nacional de Salud . 5.1. El Sistema Español de Farmacovigilancia . 5.2. Sistema de notificación expeditiva de casos individuales de sospecha de reacción adversa en el ámbito de los ensayos clínicos con medicamentos . 5.3. La notificación de efectos adversos graves derivados del uso de la sangre y componentes sanguíneos . 5.4. El Sistema de Biovigilancia para el Registro de Efectos y Reacciones Adversas Graves derivadas del uso de Células y Tejidos de origen Humano . 6. Sistemas organizativos para la gestión de un registro de sucesos adversos en el Sistema Nacional de Salud . 6.1. Adscripción a las autoridades sanitarias o independencia . 6.2. Sistemas internos o externos . 7. Análisis del marco competencial en un Sistema Nacional de Salud descentralizado . 7.1. Coordinación y colaboración interadministrativa para un registro de sucesos adversos de carácter potestativo . 7.2. Soporte normativo para un sistema oficial de notificación de sucesos adversos . 8. Conclusiones . PERSPECTIVA DEL DERECHO A LA INFORMACIóN, A LA INTIMIDAD Y A LA PROTECCIóN DE DATOS EN UN SISTEMA DE NOTIFICACIóN Y REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS . Fernando Abellán-García Sánchez 1. Base constitucional de estos...
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Libro: ERROR SANITARIO Y SEGURIDAD DE PACIENTES. (978-84-9836-584-9) de Larios Risco, David (Editorial Comares ) Comprar Libros de Otros .. 0 PRóLOGO . Rodrigo Gutiérrez Fernández LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y EL RECONOCIMIENTO DEL ERROR EN EL áMBITO SANITARIO . David Larios Risco SISTEMAS DE NOTIFICACIóN Y REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS EN EL DERECHO COMPARADO . Federico De Montalvo Jskelinen, Javier Moreno Alemán y Javier Sanz Martín 1. Regulación sectorial sobre seguridad de los pacientes . 1.1. Medicamentos . 1.2. Sangre y productos derivados . 1.3. Muestras y tejidos humanos . 1.4. Tecnología . 1.5. Vacunas . 1.6. Ensayos clínicos . 2. Regulaciones sobre comunicación de determinados sucesos adversos con resultado grave o muy grave . 3. Nuevas regulaciones generales sobre la comunicación de sucesos adversos en la asistencia sanitaria . 3.1. En función de la definición y estandarización de los sucesos adversos . 3.2. Sistemas imperativos vs. Sistemas voluntarios . 3.3. Requisitos de comunicación, obligación de realizar un análisis causa-raíz y de diseñar e implementar un plan de acción . 3.4. Protección jurídica del comunicante . 3.5. Protección de datos y anonimato del paciente . 3.6. Organismos comunicantes y órganos a los que comunicar . 3.7. Tiempos y medios de comunicación . 3.8. Publicidad de los resultados . 3.9. Sanciones en caso de incumplimiento de las obligaciones establecidas . 4. Conclusiones . MARCO ORGáNICO Y FUNCIONAL DE UN REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS PARA EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD . David Larios Risco 1. ámbito subjetivo . 2. ámbito objetivo . 3. Terminología . 4. El proyecto de Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente de la Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente . 5. Registros sectoriales de sucesos adversos en el Sistema Nacional de Salud . 5.1. El Sistema Español de Farmacovigilancia . 5.2. Sistema de notificación expeditiva de casos individuales de sospecha de reacción adversa en el ámbito de los ensayos clínicos con medicamentos . 5.3. La notificación de efectos adversos graves derivados del uso de la sangre y componentes sanguíneos . 5.4. El Sistema de Biovigilancia para el Registro de Efectos y Reacciones Adversas Graves derivadas del uso de Células y Tejidos de origen Humano . 6. Sistemas organizativos para la gestión de un registro de sucesos adversos en el Sistema Nacional de Salud . 6.1. Adscripción a las autoridades sanitarias o independencia . 6.2. Sistemas internos o externos . 7. Análisis del marco competencial en un Sistema Nacional de Salud descentralizado . 7.1. Coordinación y colaboración interadministrativa para un registro de sucesos adversos de carácter potestativo . 7.2. Soporte normativo para un sistema oficial de notificación de sucesos adversos . 8. Conclusiones . PERSPECTIVA DEL DERECHO A LA INFORMACIóN, A LA INTIMIDAD Y A LA PROTECCIóN DE DATOS EN UN SISTEMA DE NOTIFICACIóN Y REGISTRO DE SUCESOS ADVERSOS . Fernando Abellán-García Sánchez 1. Base constitucional de estos...
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